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CrossLab 多厂商仪器服务
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Agilent xCELLigence RTCA SP 实时无标记细胞分析仪安捷伦RTCA MP(1 * 96) 使用基于细胞组合的实时分析技术来鉴定和表征内分泌干扰物
,致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品,以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。 实时无标记动态细胞分析技术
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CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全的电子文档可
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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流式细胞仪Agilent xCELLigence RTCA MP实时无标记细胞分析仪RTCA MP(6 * 96) 使用基于细胞组合的实时分析技术来鉴定和表征内分泌干扰物
安捷伦Agilent xCELLigence RTCA MP实时无标记细胞分析仪RTCA MP(6 * 96)可以用在细胞生物学行业领域,用来检测细胞,可完成对参比激动剂和拮抗剂的实时反应项目。符合
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Agilent xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞分析仪安捷伦RTCA S16(1 * 16) 使用基于细胞组合的实时分析技术来鉴定和表征内分泌干扰物
安捷伦Agilent xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞分析仪RTCA S16(1 * 16)适用于对参比激动剂和拮抗剂的实时反应项目,参考多项行业标准。可以检测细胞等样品
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CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 其他资料
点击查看下载CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 其他资料相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心,CDMO
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CrossLab 多厂商法规认证服务 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全的电子文档可确保
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短整体 CSV
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦工程师通过
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